Lanzan manual para mejorar atención de pacientes con síndrome de Down

Publicado: 7/10/2017 15:26
Lanzan manual para mejorar atención de pacientes con síndrome de Down
MSP

Ministerio de Salud y Asociación Down del Uruguay presentaron esta herramienta, que se suma a carné de salud para adultos con ese síndrome

Este viernes se presentó un manual destinado a médicos que tiene como objetivo alcanzar una mejora en la atención de personas con síndrome de Down. Además, en el evento, el director general de Salud, Jorge Quian, informó que el Ministerio de Salud Pública está elaborando un carné de salud específico para adultos con esa alteración genética.

“Lo que parece simplemente un nuevo carné tiene mucha importancia, porque el paciente con síndrome de Down requiere exámenes paraclínicos especiales o cuidados especiales. Y es bueno que estén explicitados en el carné, porque no todos los médicos tenemos la experiencia para el tratamiento de estos pacientes”, explicó el jerarca.

En el mismo sentido se expresó Nidia Viña, presidenta de la Asociación Down del Uruguay, quien reconoció que es difícil que en un país tan chico como Uruguay haya médicos especialistas en síndrome de Down, pero recalcó que seguro en el desarrollo de su carrera los profesionales deberán atender a algún paciente que lo tenga y esta guía les sirve para mejorar la calidad de atención que brindan.

Según las cifras brindadas por Quian, en Uruguay nacen con síndrome de Down 4 niños cada 1.000 al año, y desde hace un tiempo existe el carné del niño con síndrome de Down. Dada la mejora en la calidad de vida que se viene experimentando en las últimas décadas, su expectativa de vida ha aumentado y hay cada vez más adultos con esta alteración genética. Por ello, explicó, se hace necesario elaborar un carné específico para ellos.

Para el jerarca “es reconfortante” ver cómo progresó el cuidado de los pacientes con síndrome de Down en los últimos 30 o 40 años, al evitarles alteraciones en la tiroides, mejorarles su capacidad auditiva y su patología de caderas. Todo ello, agregó, “mejoró su relacionamiento con la sociedad en general y permite que sean sujetos plenos de derechos y puedan tener la capacidad de autovalerse”.

Viña alertó sobre la importancia de ese punto al afirmar que “con mucha frecuencia las personas con síndrome de Down pierden calidad de vida por no recibir el tratamiento adecuado en el momento oportuno, o porque los médicos no tienen información actualizada”.

Para evitar que eso suceda, añadió, es importante que se implemente el carné de salud y el Programa Iberoamericano de Salud para Personas con Síndrome de Down, que se presentó este viernes en el MSP.

Ese programa centra su atención en la detección y el tratamiento de las patologías que con mayor frecuencia se asocian al síndrome de Down. Según informó ADdu, es un documento orientador para el personal médico sanitario sobre cómo responder a las necesidades en materia de salud de la persona con SD desde el nacimiento hasta la vejez.

En el documento se abordan las distintas áreas de atención sanitaria, entre las que está la genética y diagnóstico, las distintas áreas de exploración, la terapéutica, la educación para la salud, los controles y exploraciones por edades y el calendario de vacunación recomendado.